·chapter 8 nutrition·

一切营养作用，没有一个不是服从实质法则的。在一切高等动植物里，新陈代谢的化学作用，连那随着来的“能量”泉流，都是一个很复杂的生活活动，这里面有许多相异的机能和器官，以“自存”的公共目的，一致动作。

海克尔绘制的地衣（地衣是生物之间共生关系的一个典型例子）

我们所谓“生命的奇迹”，就其广义说来，“营养”要算有机个体维持生命的第一个要素了。营养总是由活物质的化学变化、有机的新陈代谢（物质的循环）和力的循环，三种作用连在一起。原形质的消耗、新造和再行分散，都是这个化学作用。做这个“食养化学”之根基的新陈代谢，是那复杂的营养作用里最重大的要点。营养作用的一大部分，很容易用无机体的寻常物理化学上性质去说明的，有些部分还不行。然而公允的生理学家现在都一致承认这是一个理，绝不要另去寻个特别的活力说。总而言之，一切营养作用，没有一个不是服从实质法则的。

（营养的官能）在一切高等动植物里，新陈代谢的化学作用，连那随着来的“能量”泉流，都是一个很复杂的生活活动，这里面有许多相异的机能和器官，以“自存”的公共目的，一致动作。这许多机能器官大抵总是分作四组： （一） 摄取食物和消化；（二） 分布食物于全身，就是循环；（三） 呼吸，就是变换气体；（四）废物之排泄。大多数的组织体里，无论是组织植物或是组织动物，都是分几个器官去做这些事的。下级生物里就没有这样的“分工”了，只得一个“细胞层”去管全部营养作用（像那下等的藻类、腔肠类、海绵、下等水螅）。在原生物里，这许多事都是那一个细胞自己管，至于那极简单的，像“摩内拉”，就只是一个同种类的原形质小球了。从这些极下等的营养法到那很复杂的营养法，都是一脉相承，没有间断，所以我们不能不说后者前者一样都是“物理化学”作用了。

（同化和分解）综观一切有机体里新陈代谢机能的全部，可以看得出他们是起于两个相反的化学作用，一个是以摄取食物制造生物质（即同化作用），一个是由其生活活动分解生物质（即分解作用）。无论什么时候原形质总是能动的生物质，所以我们可以说： “同化作用（即制造原形质作用）是把外界取来的特种食物在有机体里转变成特种原形质的个作用，分解作用（即破坏原形质作用）是原形质动作的结果，这动作就是其部分的分解破坏之原因。”关于这两点，两大有机的自然界之间有个绝大的不同处。植物界全部都是做同化作用的，用“合成”和“还原”把无机物造成新原形质。动物界却是相反的，分解作用占优势，以酸化作用把取来的原形质分解开，把那由分解得来的“能力”变为热和运动。植物是造原形质的，动物是吃原形质的。

（造原形质和吃原形质）对于有机生活的起源和存续最不可少的，所以最重要的，就是那不断的原形质改造作用。我们把这个作用叫作“原形质生成作用”或是“炭素同化作用”。植物学家近来惯好把他简称做“同化作用”，因此引出许多的误会。在动物生理学上“同化作用”四个字的旧意义，从广义说来，就是把食品摄取调制的意思。但是植物的“炭素同化作用”——就是我所谓“原形质生成作用”——却只是个最初的、本原的生产原形质法。其义谓植物在日光的势力之下，可以从水、炭酸、硝酸、阿摩尼亚等无机化合物里，用“合成”和“还原”两个作用，造成炭化水素，再从这炭化水素制造新原形质。动物就不能做这种事了。他只能从他的食物里别种有机体上去取原形质，吃植物的直接取，吃动物的间接取。所以我们才把这些吃原形质的动物，加上个“食原形质者”的徽号。动物因为要把所吃的外来的原形质变换成自己的特种原形质，所以也起同化作用，但是这种动物的“蛋白同化作用”和植物的“炭素同化作用”是全然不同的。这新造的原形质于是被酸化作用分解开了，生活运动所需的能力，就从这分解作用得来。

（植物原形质和动物原形质）生物质两大派间的生理上差别——即植物之合成的原形质和动物之分解的原形质——在全有机界的存续上是非常的重要。这都是由于原形质里“分子运动”的反复，至于其内里的性质，我们也和对于一般的蛋白质以及特殊的原形质之化学上构造一样，晓得不清楚。我在第五章里已经说过的，据近世的生理化学，可以确信这看不见的蛋白质微分子是相对较大的，总是由一千以上的原子构成的。这些微分子的均衡是很不安定的，其排列是很复杂而又很不定的，轻轻触一下子或是微微刺激，就能叫他改变，变成新种类的原形质。原形质的种类实在是非常之多。但看每一个种类的卵细胞和精液细胞各有一种特殊的化学上构造，就可以明白了。在生殖上，这种构造是传于后代子孙的。但是把这些无数微细的变化且不论，我们可以把各种原形质分作两大类： 就是那“有合成的制造原形质性质的植物之植物原形质”和那“没有这个性质，只能食原形质的动物之动物原形质”。

（植物之造原形质的作用）我们所谓“原形质生成”或是“炭素同化”的这个造成原形质的综合作用，总是要日光的放射能力为第一个条件。每个植物细胞其叶绿素细粒就是无数的小工场，其绿色原形质能在日光之下把无机化合物造成新原形质。除硝酸、阿摩尼亚之外，其所需用的水，是根从土里吸取来的，炭酸是叶子从大气中吸收来的。那由炭酸分离而生的，合成作用的直接产物，大抵总是不含硝化物的淀粉。这淀粉再由一种性质不明的综合作用，借着硝化物的助力，构造成硝化蛋白质。由这还原作用，分解出来的游离酸素，又回到大气里面来。在这个作用里协力动作的炭水化合物就是葡萄糖和麦芽糖，其矿物质就是钾、镁的盐类，和这些元素与硝酸、硫酸、磷酸的化合物。铁在这个作用里，量虽是极少，却也是个重要的元素。含铁的叶绿素，大抵总是要借“光波”的助力，才能造新原形质。为这件事用的光谱，其最重要的部分就是那赤色、橙色、黄色的光波。

（叶绿素的细粒）有机界里构造原形质的主要因素就是那“光的综合”，或是叶绿素所起的炭素同化，这奇妙的绿质分量很少，不过占叶绿质细粒全重量的十分之一，并且用某种方法可以把他从原形质里分开的。纵然在别种颜色的植物里，叶绿素也还是真正的制造原形质者。不过他的绿色被别种颜色遮盖了——黄色硅藻类里有硅藻素，红色藻类里有藻青素，褐色藻类里有藻褐素，青绿色的“克罗马塞亚”或是蓝藻类里有蓝青素。蓝藻类尤其有趣味，因为在这极简单的标本里，其全个有机体不过是个球形的青绿色原形质细粒。并且在那极简单的有核原始植物里——许多所谓单细胞藻类——只有一粒叶绿素行那新陈代谢的机能。植物细胞的原形质里，大抵总都有很多的叶绿素。

（硝素细菌）普通的由叶绿素和日光制造原形质法以外，近来海罗斯（heraeus）、维罗葛拉德斯奇（winogradsky）和其他的学者，又在下等有机体里发见了一种大不相同的“原形质合成作用”。即是硝素细菌，一种生在地下全然黑暗处所的小摩内拉。其球形无色的原形质体里，既没有叶绿素，也没有核。他有一种特别的本领，能用特别的合成作用，从水、炭酸、阿摩尼亚、硝酸等纯然无机化合物，制造炭水化合物，再从这炭水化合物制造原形质。卜理佛尔因为其纯粹化学上性质，把这种炭素同化作用叫作“化学的综合”（chemosynthesis），和那普通用日光的“光的综合”相对照。此外还有那些“硫黄细菌”、紫色细菌等类的细菌，也各有一种奇特的新陈代谢。这硝素细菌一定是属于最古的“摩内拉”，并且是由植物性“克罗马塞亚”到动物性细菌中间的一个过渡。

（菌类和动物之食原形质的作用）菌类的新陈代谢，很有些处像细菌。这种有机体大家都以为是植物，他也实在是的，但是他却不能像绿色植物，有从大气中炭酸气里吸取炭素以自养的能力。他只能像动物一般，从蛋白质、炭水化合物等有机物里去吸取。然而动物是要从有机物里取窒素的，菌类却能从地里的无机物里去取。菌类离了有机化合物是不能生活的，然而我们能用砂糖和纯粹无机窒化盐类的溶液使他生长。照这样看来，菌类是在那造原形质的植物和食原形质的动物二者间的界限上。菌类也和食原形质的动物一般，改变了食物状态，是从植物进化出来的。连那从“水管类”生出来的藻菌类里的单细胞原生动物，也有这种现象。那些“子囊菌”“基本菌”等真正多细胞菌类，也是照这样从有组织的藻类降下来的。一切真正的动物，都是从植物界里取食物的，吃植物的直接取，吃动物的吃那“吃植物的动物”，间接还是吃植物。所以动物从某种意味看来，实在算是四百年前自然哲学家所说的“植物界之寄生者”。所以从发生学的见地看来，动物界显然是发生在植物界之后许多久。原来植物之发达成动物，是起于那所谓“实质变化”的营养方法之变迁的。

论新陈代谢的机能，也和论一切生活机能一样，都要从极下等的、极简单的原生植物（克罗马塞亚）里求个起点。其中最古的那“克罗阿珂加塞亚”，全身不过是个青绿色的、无组织的、球形的原形质分子，以其“原形质生成力”生长，长到了一定的阶级就分裂。在这种时候，“生命的奇迹”不过只是个由“光的综合作用”而起的“原形质生成”之化学作用。日光使那青绿色植物原形质能把水、炭酸、阿摩尼亚、硝酸等无机化合物造成同种类的新原形质。这个作用可以看作个特殊的接触作用。在这种地方，莱因克的什么“主宰”，什么“有意识有目的的活力”，都绝对的没用了。这种无器官的有机体里，还没有各个的生理机能，也没有解剖上不同的肢体，所以其唯一的生活活动，就是生长，和那无机结晶体的简单生长很可以相比的。

（摩内拉类之营养）我已经说过多少次了，那算做细菌，在生物学上极关重要的“摩内拉”，其生活现象有许多和高等有机体的全然是两样。他那极其奇特的新陈代谢，尤其是与众不同。在形态学上说起来，许多种细菌，和他的近支祖宗“克罗马塞亚”并没有什么区别，所不同的就是细菌的原形质里没有色质。许多种细菌都是简单的、球形的、椭圆的或是杆状的原形质分子，绝不见他有什么组织，有什么运动。别种的细菌，靠一根或几根极细的鞭毛运动［像那鞭毛类（flagellata）］。其无组织的原形质体里，绝寻不出个真核来。有些种的里面所含的微粒，又有些种里的空胞组织，只能认作新陈代谢的产物。许多细菌所分泌的薄膜和厚一些的胶质包皮，也是这样的。这个性质使得他的化学上组织和由此组织而定的新陈代谢之特质，愈发奇特和惹人注目了。上面所说的硝化细菌是造原形质的，酪酸和破伤风的“嫌气细菌”只在没酸素的地方繁殖，硫黄细菌以硫化水素的酸化，分泌小球状的纯粹硫黄。含铁细菌把铁的炭化—酸化物酸化了，生出铁的酸水化合物。“就腐菌”起腐败和发酵作用。此外又还有那些极有兴味的“病源菌”，分泌特种的毒质，使人害极危险的病症，像那脓疡、天花、破伤风、白喉、伤寒、结核、霍乱等类。因为这些种细菌，在实际上极其重要，所以近来在一般生物学之外特立了细菌学一科。这一科的许多专门家里，只有几位晓得这些动物性“摩内拉”对于一般生物学的重要问题是有极大的意味。这些无组织的细胞体，其生活活动，明明是个纯粹的化学现象。这些细菌的种类非常之多，可见虽是这些极简单的有机体里，其原形质的分子状态也一定是非常的复杂，并且样式很多了。

（原生植物和后生植物之营养）单细胞原生植物的新陈代谢法，造原形质法，和组织植物的绿细胞是一个样的，然而大多数的原生动物，其营养和食原形质，却有种特别的形态。大部分的根足类，有种很奇特的地方，就是其裸原形质体的表面上，无论从哪一处，都能摄取固体的食物。至于那些滴虫类，其单细胞身体的外壁上，有个一定的口，有时还有个食管。这个“细胞口”（cytostoma）之外往往还有第二个孔道，预备排泄不消化的物质，就是“细胞肛”（cytopyge）。

组织植物（后生植物）的新陈代谢，成一个很长的阶级，从极简单的到极复杂的。最下等的、最古的“聚胞植物”（thallophyta）尤其是那极简单的藻类，是和原生植物群相差不远的，并且和他一样，不过是个一定的细胞群。做他的基本组织的群居细胞全然是同种类的，除了两性的区别以外，并没有什么分别。

大多数的细胞植物，不是生在水里（藻类），就是因为生体寄生或死体寄生的习惯组织得很简单的（菌类），但那“脉管植物”，大都生在陆地上，并且要适应那很复杂的状态。所以他的营养就分做几个相异的机能，并且有个特别的器官供他的排泄。隐花植物的羊齿类和显花植物都是这样的。他们这两类所以异于下等细胞植物的地方，就是有“脉管”或称“传达线纬”。这些灌水的器官即脉管或传达线纬，是细胞线结成的长管子，贯通这“脉管植物”的全身，细胞自己死了，其中的原形质就消灭了。这些脉管里川流不息的水，是由根取来的，由线纬传布到各部分，再由叶子的细孔蒸发出去。然而这些细孔，联络着含空气的内部细胞通路，又供植物的呼吸。经过这些供高等植物换气的气孔，空气和湿气可以吸进来，酸素可以呼出去。许多“脉管植物”又有特殊的腺，供分泌油脂之用。在高等有花植物里，种种消化器官的分业太繁了，其营养的装置，极其复杂。那许多种适应特别状态的构造里，最奇特的就是欧洲的毛毡苔、狸藻、热带地方的猪笼草、“戴阿尼亚草”（diona）等食虫植物之捕捉昆虫、消化昆虫的器官。

组织动物（后生动物）里的很长的进化阶级，从极简单的生理机能，一直连到极精微的生理机能和形态学上极复杂的器官。后生动物的两大部，是由一件事区分出来的，什么事呢?就是在“腔肠动物”只有“原肠囊”一个器官系行全部的，或是大部分的营养机能，在“体腔动物”，这些机能是由四个器官系分掌，每一系都是由几个器官组成的。每一个大区分里，又还有些特种的组织形式。然而我1872年发表的“原肠体说”里已经说过，照比较个体发生学看来，这些各样的构造，一切都是从一个根本形式发达出来的。

（后生动物之营养原肠体说）对于后生动物里营养装置——尤其是那主要的部分食道——的起源，前人的研究，都流于一种误信，以为在后生动物的二三种类，这种装置是起于一种很不同的生长径路，并且在那脊椎动物的“有羊膜类”，这种装置是个较迟的进化产物。然我在34年前，已经由下等动物和高等动物之胎生学上的比较研究，看出来简单的“原肠囊”是一切后生动物之最初的、最古的器官，其余各种的形式都是由这个原始的形式进化出来的。我1872年在我著的《海绵的生物学》里，发表这种意见，第二年又在我的《原肠体说之研究》里把这意见确立为一种学说。在《原肠体说之研究》这本书里，我又建立一个重要的论断，这个论断，是本乎那对于动物界的发生学上自然分类之“胚叶说”的一元的改革而来的。我先论极简单的海绵类（olynthus）和“刺丝胞类”（hydra）。这种最下等的最古的腔肠动物的全体，不过是个圆形的、卵形的或是圆筒形的胃囊，是个消化袋，其薄的皮层只是两片“细胞层”合成的。其外面的一层（即包皮或皮层），是他感觉和运动的器具。内里的细胞层（即胃层）是管营养的，包着那简单的空囊，这空囊开口放进食物，把他消化在里面。这个口子是原始的口部（prostoma或blastoporus），里面的空洞是原始的食道（progaster或archenteron）。我证明许多下等动物的胎儿和幼虫，都有和这个同样的构造，并且许多高等动物的种种繁杂的胎生形状，也都可以归之于同一的普通形式。我把他名为“杯形胎”或“原肠幼虫”，并且由生物发生的法则，断定他是由祖先的旧形状遗传到现在的新生产物。后来不久（1895年）蒙提塞利（monticelli）发见了一个近世的原肠体，和这个臆说的祖先全然符合（参看我的《人类发生学》最新版第287图）。海绵类、刺丝胞类之最简单的生活形式，和这原肠体之臆说的原始形式之差别，只在一些副次的、后天的特征上。

（腔肠动物之营养、消化、循环、呼吸、排泄）我们叫作腔肠动物（或是广义的腔肠类）的那许多种下等动物，大抵总都是由胃管，或是胃脉系一个器官系行一切的营养的机能。海绵类、刺丝胞类、扁虫类三种动物，都从“原肠体”一个共同的种类发达出来的，以上三种腔肠动物有三个共同的要点： （一） 胃管只有一个孔，就是那原始的口，同时供摄取食物和排泄不消化物之用，此外别无肛门；（二） 胃管以外，并无特别的体腔；（三） 也绝不见有“脉管系统”的痕迹。这些种动物里，所有“消化腔孔”以外的一切腔孔，都是“消化腔孔”的直接支腔，不过扁虫类的“雷夫利的亚”（nephridia）却是例外。

原肠体的唯一营养器官虽是简单的消化囊，其余的腔肠动物里却有别种构造进行合作。海绵类的特征，就是其消化器的侧壁上穿通几个孔。水从这些孔里流到他身体里去，带了些食料进去，由“内腔叶”的毡毛细胞把他消化了，这水再从他的口里流出来。最常见的海绵类是那寻常“浴用海绵”，即是我们天天洗澡用的那种角质的骨骼。这种海绵和其余的大多数海绵类，其很大的不成形的身体，被许多支管贯通了，这上面有几千小胞，都是由“原始海绵”（olynthus）简单消化囊的增殖生出来的。这许多有毡毛的小胞，个个都真是个小原肠体，都是个极简单的个体。所以一块海绵的全体可以视为个“集合原肠体”（cormus）。

刺丝胞类的大群，现出个很长的进化阶级，从很小的很简单的，到很大的很精微的形式。有许多还在很低的阶级上（像那普通的绿色淡水水螅，他除了组织上微有不同，口沿上生一簇触须之外，和原肠体没甚大分别）。大多数的水螅都作树干状，新增殖的个体都像芽子一般发出，附在这母体上。一切树干状的动物里，其营养都是“共产主义式”的，各个体所得的所消化的一切食物，都由管子输送到公处，再平均分配给各个。大些的刺丝胞类，其体壁也厚些，有分支的胃管贯通各处，这些胃管装载营养液，输送到全身的各部分。

刺丝胞类的基本形式是放射形的（由其口边的一簇放射状须而定的），扁虫类（plathelminthes）的基本形式却是“两侧对称型”的。这种动物里，其极下等的形式，和原肠体是很相近的。但是大多数的扁虫，长一对尿道，和其余的腔肠动物不同，这尿道是很薄的管子，算是他的排泄器官，把身体里新陈代谢的无用废物（尿）排出去。这个消化管就是第一营养器官以外的第二营养器官。在下等扁虫类，这个构造总是很简单的。像那珊瑚虫类，这个胃管（pharynx）总都是以口向里卷构成的，至于那大些的“涡虫类”（turbellaria）和“吸虫类”（trematides），从胃上长出支管，输送营养液到身上的别处。然而那“条虫类”（cestodes），胃管就萎缩了，这种条虫寄生在动物的肠子或是别的器官里，所以能由其皮的表面直接从动物身上吸取营养液。

构造较高的“体腔动物”，和简单的腔肠动物之主要的区别，就在其营养装置的构造和机能比腔肠动物繁杂些。他的这些机能大概总都是分属四类器官，这是腔肠动物所无的——（一） 消化器官系；（二） 循环器官系；（三） 呼吸器官系；（四） 排泄器官系。并且体腔动物的消化管总都有两个口子，一个是口，一个是肛门。他们这些体腔动物，都还另有个特别的“体腔”（cloma），这个体腔是供制造生殖细胞之用，和那消化管全然有别。这个腔子,是在胎里的时候由胃的近口处缺落两个细囊而成的，其中间的壁破坏了，两个囊接触，于是乎合而为一。若是这壁有一部分存留，这部分就做“隔膜”之用，把胃管紧连在“体壁”上。在最下等的最古的体腔动物［蠕虫类（vermalia）］里，这四系消化器官的动作还是很简单的，但是在那从他进化出来的别种高等动物里，就大有不同，往往有很精微的了。

大多数的体腔动物里，消化系成个分化很高的装置，由几个相异的器官构成，好像人类的一般。大概都是由口吃进食物，用颚或牙齿把他磨碎，再用唾腺流到口里的唾液把他软化。这软化了的食物从口里咽到胃管里，加进些腺质物，再通过很狭的食道到胃里去。消化装置的这个最重要的部分，往往分做几部，一个是咀嚼胃，长着牙齿供嚼碎固体食物之用，一个是腺质胃，生出消化液，分解食物。这变了流质的食物于是流到小肠（ileum）里，这小肠吸进流质的食物，并且是消化管之最长的部分。有几种消化腺通这根小肠，其中最重要的就是肝脏。这小肠和大肠显有区别，也有许多腺和盲肠通着大肠。大肠的最后部分就叫作直肠，这直肠把食物之不消化的渣滓由肛门排泄出去。

体腔动物所共有的这种消化系统之一般状态，随着动物种类的不同，应着营养状态的各异，也有种种的变化，其最简单的构造是在蠕虫类里，蠕虫中最下等的那“轮虫”，尤其是那“原肠旋毛虫”，还是很像他的祖宗涡虫类。从他们进化出来的动物种属之高等范型都各有点特别的构造。像软体动物有个特有的咀嚼装置，他的舌头上有个长几个牙齿的硬片，和他的硬上颚相摩，把食物磨碎。关节动物就用“侧颚”去磨食物，这“侧颚”是些硬的杆子构成的，并且是脚的变形。脊椎动物和那紧连着的“被囊动物”，其特异处在其消化道的第一部分变做个特有的呼吸装置。然而在体腔动物的小门类里，因为食物的性质，取得食物消化食物的状况，都各有不同，所以消化管的构造也大有不同。固体的植物性食物，所费之机械的化学的能力最多。所以食植物的蜗牛、食叶的昆虫、食草的反刍动物，其消化器和附属器官都是极长，并且极其复杂。至于那寄生的体腔动物，他既是从别的动物的肠子里吸取现成的液体食物，所以其消化管就极短极简单了。这类的虫，其胃管可全行萎缩，像那蠕虫类里的“钓头类”，软体动物里的“内壳类”，甲壳类里的“小囊类”，都是这样的。

高等动物的身体越大，组织越复杂，其营养液分布全身越要有次序有规律。在腔肠动物里，这件事是消化管去做的（胃管上开许多支管），然而在体腔动物里，那血管做得更好了。这些管子不直接通消化管，是在“中胚叶”周围的“柔软细胞组织”（parenchyma）里独立构成的。这血管把肠壁渗出来的，滤过的，在化学上进步了的“食液”，以“血”的形式输运到全身各部分。这血总含有几百万细胞，此等细胞在新陈代谢上极关重要。下等体腔动物的血液细胞总是无色的（白血球），脊椎动物的血液细胞大都是红色的（红血球）。

大多数体腔动物的血液循环都是用个心脏的，这心脏是皮下血管之局部肥厚构成的个收缩性管子，以其筋肉的作用为一定的收缩鼓动。最初“腹壁”里产生两种管子，即是上壁部的“脊管”和下壁部的“腹管”（像在那许多蠕虫类里）。软体动物和关节动物的心脏是由脊管构成的，“被囊类”和脊椎动物的是由腹管构成的。从心脏里引血出来的是动脉，从身体上引血归心脏的是静脉。联络这动静两种脉管的细支管子叫作“毛细管”（capillaries），这“毛细管”以渗透作用使组织里的物质交换。这些血管和呼吸器官一致动作得很密切的。

有机体里的换气（即所谓呼吸，吸进酸素，呼出炭酸），在下等动物并不要有特别的器官。下等动物只用那包着身体表面的“上皮细胞”换气，有外皮层的“外胚叶”和包着内腔的“内胚叶”就行了。这许多腔肠动物，差不多全是生在水里，或是含空气的液体里（像寄生虫），这些水和液体不断的流进流出，所以同时也就换气了。但是高等动物里，除了构造简单的小动物（轮虫类以及别种蠕虫，和软体类、关节类里的最小种属等）之外，不大有这种样的。这些体腔动物的大多数都有很大的身躯，所以要有特别的器官，此等器官要个大些的表面，好在一定的空间里换气，并且算做固定的呼吸器官行那特殊的化学作用。此等器官照着环境的性质分为两类，一类是水里呼吸的鳃，一类是陆地上呼吸的肺。肺直接从大气里吸取酸素，鳃从水中所溶和的空气里吸取。

我们叫作“鳃”的这种水中呼吸器，大抵都是外皮或“内胃皮”之薄削的部分，所以鳃可以分为“外鳃”“内鳃”两大类。两者都有许多的血管，从身体上把血引到这里来以便接触空气。表皮鳃即外鳃，是脊椎动物里所特有的，这种鳃作丝线状、栉状、叶状、铅笔状、丛羽状等形状，是从“内胚叶”起的“外皮”之固定的“隆起物”，表面很广的，以备身体和水之间的换气。在软体动物里，离心脏不远，都有一对栉形的鳃，在关节动物里，身体的各节里有几对这样的鳃。肠鳃即内鳃，是脊椎动物，紧连着脊椎动物的“被囊动物”，以及蠕虫类的一小部分“肠鱼类”（enteropneusta）等所特有的。这类的动物，其“前胃管”变成个鳃形，管壁上通着许多鳃孔，口里吸进来的水，从这种裂缝的外口流出去。“无头骨类”“圆口类”、鱼类等下等水产脊椎动物，以鳃为唯一的呼吸器官，至于生在空气里的高等动物，就用肺呼吸，全然用不着鳃了。然而遗传性是件极其强固的东西，一直到人类，鳃是久已无用的了，胎儿还有三对至五对的基本鳃孔哩。这是新生学上一件极有趣味的事，据此可以证明有羊膜类（连人类也在内）是从鱼类进化出来的。

水产的“棘皮动物”，有种奇特的呼吸法。此等动物的身体上，有个很大的水管，这水管把海水吸进去，又从特别的皮孔吐出去。这些水管［（即步带管（ambulacral）］的许多分支，尤其是那皮上丛生的几千细须或脚，都装满了水，这种细须同时供运动、感觉、呼吸三种用处。但是有许多“棘皮动物”又有特别的鳃，海盘车的背部有个小指形的“皮鳃”，海胆有个特别的叶形的“步带鳃”，海参有个内部的“胃鳃”（直肠之树形的内卷）。

呼吸空气的器官都叫作肺。这肺也像呼吸水的器官一般，有时是由身体的外皮构成的，有时是由内皮构成的。有几类的脊椎动物都长皮肤肺（即外肺）。在软体动物里，那陆居的“有肺蜗牛”，因为鳃孔的机能改变了，长出个“肺囊”来。在关节动物里，那“有肺蜘蛛”和蝎子，有两个以上的“气管肺”，就是这皮囊里包着几个扇形的“气管叶”。在别种呼吸空气的关节动物（气管虫类）里，没有这种肺，而有简单的或丛枝状的“空气管”贯通全身，直接把空气传到组织里去。这种动物以皮肤上的特别气孔从外面吸取空气。“多足类”和昆虫类大抵都有几个气孔，蜘蛛却只有一两对气孔，有四对的时候就很稀少了。这种“气管虫类”回到水里去栖息的时候（各类昆虫的幼蛹往往会有这种事），外部的气孔就闭起来，另生出丝状或是叶状的新“气管鳃”来，这种鳃以渗漏作用从四围的水里摄取空气。最古的最下等的气管虫类就是那“原始气管虫”（protracheata），这种虫是古代“环虫类”和多足类中间的连锁。他们的皮肤上丛生着许多很短的空气管，这明明是由那简单的“皮腺”改变了机能进化出来的。

“内脏肺”是只有“四足类”“两栖类”“有羊膜类”以及其鱼状的祖先“肺鱼类”等高等动物才能有的。这“内脏肺”是“前胃”之囊形的卷褶，原是由鱼类的气胞改变了机能生出来的。这个满装空气的胞，咽喉的囊状附属物，原只是供鱼类增减重量的个“静水器官”。鱼要想下沉，把这胞一缩，身躯就重了，把这气胞再一膨胀，就浮上来了。这肺是由气胞壁上生血管换气而起的。在那现存的最古的肺鱼类里，这肺还是一个简单的囊（单肺类），在别种肺鱼类里，这简单的喉腔早分为两个囊了（双肺类）。那“风管”（和气管有分别，不能混为一物）是由其茎状物的伸长，和脆骨环给予其的力量构成的。两栖类里，呼吸管的前端早已长成个声音言语的重要器官——喉咙。

排泄废物的机能，对于有机体的重要，不在呼吸机能之下。肾脏以尿的形式排除液体、固体的排泄物，恰似呼吸之排除有毒炭酸气一般。这些排泄物有一部分是尿酸、马尿酸等酸类，一部分是尿素、“规林”（guanine）等“亚尔加里”（alkaline）。大多数的体腔动物，既是不断的有水流过他的身体，好似呼吸一般，自然把这些废物流去，所以不再要有特别的排泄器官了。然而在那扁虫类，就有这种叫作尿道的重要的排泄器官，一对简单的分歧的水管在胃管的两边，管口向外开着。这种原始的尿道是由扁虫类传到蠕虫类，再由蠕虫类传到高等的体腔类。在高等体腔动物里，这尿道大都以特别漏斗状管通到内部体腔，这腔所是做第一个容尿器用的。其外口有时贯通外皮在背上开个排泄孔，有时和直肠相合通列肛门。最古关节动物环虫类，其身道的每一节都有一对尿道，每一条尿道分作三部，就是那通体腔的内孔，中间的腔部，和以伸缩来排尿的外胞。有内关节的脊椎动物之排尿系统是和这种很相似的，然而渐渐也就有很精细的构造了，他有一对由许多支尿道构成的、很密致的肾脏。照进化的发生阶级，肾脏的发生分三个程序，第一是最初的“前肾”，中间有第二原始肾，最后才是第三的“后肾”。这“后肾”是要到爬虫类、鸟类、哺乳类三种高等脊椎动物才能有的。软体动物也有一对肾脏。他这肾脏是由一对尿道发达而成的，其口内通心腔，在背上向外开着。“甲壳类”也都有一对尿道。至于那“原始气管动物”，每一个关节有一对尿道，这是由他的祖先环虫类遗传下来的。其他的气管虫类，像那多足类、蜘蛛类、昆虫类，没有这样的尿道而有“马尔必吉管”，这管子是意大利国马尔必吉氏（malpighi）所发见的，由直肠生出来漏斗状腺，有时只有一两根，有时一大丛。

（死体寄生）大多数植物都是纯然造原形质的，大多数动物都是食原形质的，然而这两大有机界里．却也有些种类（尤其是下等种类），因为对于别种有机体的关系，其新陈代谢作用取一种特别的方式。死体寄生物和生体寄生物就都是属于这一类的。所谓死体寄生物者，就是指那专吃别种动物的尸体，或是“不适于高等动物食用的腐败物”之植物和动物。单细胞原生物里，有许多种细菌是属于这类的，此外还有许多藻菌也是的，后生植物里的菌类，后生动物里的海绵类都是的。那到处都有的细菌，其新陈代谢的许多奇特处，我早已经说过了，他们是致腐败的原因，同时也就吃那已死的有机体。菌类大概总都是吃已死的植物和堆在地上的腐败物。他以这种性质，把地上扫除清洁，好似海绵之把海底扫清一般。然而高等植物动物里，也有些小种类，成了死体寄生的后天习惯。后生植物里的水晶兰（德国的石刀柏就属这科的）和neottia、corallorhiza等兰类都是这样的。他们既是直接从木材的腐烂物里取原形质，所以就失却叶绿素和绿叶了。在后生动物里，有许多种蠕虫类，以及蚯蚓和吃泥的穴居环虫等高一点的动物，都是吃腐败物的。这些死体寄生虫把其最近的亲属所用以捕捉、嚼碎、消化的器官（即眼、颚、牙、消化腺）全然或是大半丧失了。许多种死体寄生物做了到生体寄生物的过渡形式。

（生体寄生）狭义的“生体寄生物”，从近世生物学讲来，就是指那“寄居在别的有机体里而吸取其滋养物的有机体”。这种寄生物，在动植两界的各大种类里都很多，他们的变形，在“进化论”上有极大的趣味。再没有别的事能像“适应寄生生存”这样对于“有机体”有极深的影响了。除了这种之外，也再没有别的种可以这样的一步一步寻出退化的层次，并且把这作用之机械的性质表现清楚了。所以寄生体学是“成来说”之最确实的根据，并且对于那纷争不决的“后天性质之遗传”提出许多绝好的证据。

在单细胞有机体里，细菌是各样“适应寄生习惯”之最好的证例。我们既把这种无核的原生动物算做最古的最简单的有机体，以为他是造原形质“克罗马塞亚”之变质的，当然他是在“生命历史”的初期里早已变成寄生生活了。就连一部分的“摩内拉”（细菌因为没有核所以一定也要算在这里面），也以为与其自己照遗传的样式行那费力的炭素同化作用，不如吃别的原生物直接同化他的原形质倒反便利。孢子虫类、菌藻类等真有核细胞也是这样的，他们以种种的样法适应寄生的习惯。他们有许多是寄生在高等动物的直肠小肠，或是别的气管里（簇虫），有许多寄生在组织里，例如肉质孢子虫在哺乳动物的筋肉里，贝壳虫和变形孢子虫在脊椎动物的肝脏里。他们内中有许多都是“细胞寄生虫”，生在别的动物的细胞里，把他破坏了，像那种“海摩斯波力的亚”（hmosporidia）专破坏人的血细胞，使人害间歇热的病。

在多细胞后生植物里，最是那菌类有各样的寄生生活。许多菌类是高等动植物的大敌，这是人所共知的。各种的菌类对于其所寄生的动植物，发生有毒的作用，使他生各种病症。我们的重要农产物葡萄、芋头、谷子、咖啡等物，被这种菌病损害了多少，这是大家都晓得的，并且有许多高等动物与下等动物也都受他的害。这菌类大约是由藻类变形进化出来的，高等后生植物里，有许多种也是寄生的，像兰草、盐灶草（列当科、山黧豆科）、旋花科（菟丝子属）、马兜铃科、桑寄生科（槲寄生属、桑寄生属）、大花草科等类都是的。

各类后生动物的寄生，比后生植物的寄生还多些，还有趣些。软体动物和棘皮动物寄生的很少，扁虫类、蠕虫类和关节类最多。甚至于后生动物的先祖原肠体动物里也有是寄生的。这些最古的后生动物在别种动物身体里受的保护，大约就是他们何以能至今不变的原因。海绵类、刺丝胞类里不大有真正的寄生物。扁虫类里寄生的倒很多。吸虫类一部分在动物的外面（外寄生），一部分在里面（内寄生），并且使这动物生极重的病症。他们已经丧失其祖先滴虫类所遗留的颤动的外皮，另长个黏着的装置。完全住在别的动物身体里面的眥虫类，是由吸虫类变出来的，他已经失掉了消化管，从皮肤上吸收营养物。蠕虫类里的疥癣虫，软体动物里的寄生蜗牛，甲壳动物里的头足蟹，也都有这样的退化现象。

甲壳类里，有许多极有趣味的“由寄生而退化”的实例，一来因为这一类里各种各属都有，二来因为其组织很高的身体，把退化的各个阶级在各器官上历历表现出来。独立生活的甲壳虫大都能运动得很敏捷的，他的那许多骨头也连接得很好，极适于各样的运动（跑、泅水、攀缘、掘土等），其感觉器官也很发达的。他寄生到别的动物身上去的时候，这些器官都不再用，就渐渐萎缩消灭了。幼小的甲壳虫都由这样的特殊的“那卜留斯”（nauplaus）形来的，泅水泅得很快，到后来成了寄生的习惯，他的感觉器官运动器官就都萎缩了。照40年前（1864年）佛理兹·缪来尔·德斯特尔罗（fritz müller-desterro）的名著《因为达尔文》里说的，甲壳类对于“成来说”“淘汰说”、进步的遗传、生物发生法则，都有许多明确的证据。看那各种各属的蟹，因为寄生的习惯，也起同样的退化,这些事实是更为要紧了。

（共生）两个相异的有机体之“生命联合”，即是所谓“共生”（symbiosis）或是“互助生活”（mutualism），和这“寄生生活”是全然两件事。寄生物全是以蚕食那被寄生者为生活，“共生”是两个生物因相互的利益联合在一起。共生是原生物里所有的，放射虫里更多。在那包裹着他们单细胞身体的“中央囊”的胶质包皮里，散布着许多不动的黄细胞（zooxanthella）。据说这都是“保罗陀马塞亚”（paulotomea）类的原生植物，即是单细胞藻。他们受放射虫的保护，以放射虫的身体为家，以造原形质生长，以极快的分裂增殖。他们以炭素同化作用造出来的淀粉和原形质，大半都直接做这放射虫的食料，其余的黄色素依然生长增殖。许多动物的组织里，也有和这个一样的黄细胞或是“绿细胞”（zoochlorella）做共生物。欧洲的普通淡水水螅，其绿的颜色是由于许多“绿细胞”住在他表皮的毡毛细胞里。然而就大概说起来，后生动物里的“共生”比后生植物里稀少些。后生植物里，“地衣”一科都以“共生”为根本的特性。每一个“地衣”，都是由一个造原形质的植物（有时是一个原生植物，有时是一个藻类）和一个食原形质的菌联合而成的。这菌供给绿藻（即是这原生植物）的住宅和水，并且保护他，绿菌供给菌的食物以为酬报。